2025-07-14 16:01:42 14次浏览
孕期羊水穿刺检查能帮助尽早了解胎儿的发育情况，是重要的产检项目之一。不少孕妇做完这项检查后，若结果显示染色体异常，往往会陷入手足无措的境地。通常来说，出现这种情况时，确实有较大概率需要进行引产手术，但并非 100% 必须如此，具体孩子能否保留，还需根据实际情况进一步评估判断。
羊水穿刺结果异常怎么办？
临床上，孕妇做羊穿的主要目的是用于排出宝宝畸形，出现染色体异常则意味着宝宝患有某种异常疾病，不同的异常结果对胎儿的危害不一样，有的异常疾病影响不大，甚至没有任何影响，而有的则会造成致命性的畸形或者宝宝智力低下，那么这部分就需要终止妊娠。
1、如果只是单纯的染色体多态性变异，宝宝的其他产检项目，比如B超的各项发育指标均处于正常范围，并且夫妻双方没有遗传性疾病等，这种情况宝宝就可以留下来，日常孕妇做好定期产检，随时观察宝宝动态情况即可；
2、如果羊水穿刺结果显示染色体数目异常，比如多一条21号染色体、少一条13号，或者染色体存在变异，并且变异的染色体又涉及比较重要的基因等等情况，那么胎儿出生后可能会出现智力下降或者严重的畸形，在孕晚期还有可能出现死胎的现象，这种一般建议孩子不能要；
3、还有一种情况就是，虽然染色体存在异常，但异常的结果在目前的基因库里边没有找到相应的数据，这时就需要于准爸妈的染色体进行对比，如果夫妻双方没有明显的症状，那么也是可以将宝宝留下来的，影响不是很大。
所以根据以上三种情况，即便羊穿结果为染色体异常，但并非意味着100%要终止妊娠，需要医生根据夫妻双方实际情况分析，才能决定，不过根据以往的经验来看，出现羊穿结果异常，有很多孕妇都被要求终止妊娠，这是不可避免的。
胎儿常见的染色体异常情况分析？
我们都知道，正常人有23对染色体，根据临床统计，胎儿常见的染色体异常有21、12、18、23号等，一般是多一条或者少一条的情况。
1、21号染色体异常：多一条就是唐氏综合症，宝宝表现为先天愚型，这种情况比脑瘫还严重，后天治疗康复的几率为零，即便生下来也会对家庭造成严重的负担，因此一般建议引产；
2、13号染色体：医学上比较常见的为13-三体综合征，发病概率为1/4000.胎儿表现为智力低下、特殊面容、生殖器畸形，甚至还有可能出现严重的致死性畸形，最好引产；
3、18号染色体：18-三体综合症，次于先天愚型，宝宝会出现骨骼、泌尿系统障碍，对胎儿的影响非常大，一般也建议终止妊娠。
| 截至2020年12月31日，各省市经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构数 | ||
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